ayın Tarihi: 23 Ekim 2024
İletişim: NCI Basın Ofisi – 240-760-6600

Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), akut miyeloid lösemi (AML) ve miyelodisplastik sendromlar (MDS) gibi kan ve kemik iliği kaynaklı agresif kanserlerde görülen belirli genetik değişiklikleri hedefleyen yeni tedavi kombinasyonlarını test etmek için kanıta-dayalı bir hassas tıp (precision medicine) klinik araştırması başlattı. NIH Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI) tarafından finanse edilen bu çalışma, hastalara kanserlerinin genetik yapısına göre daha kişiselleştirilmiş tedaviler sunmayı hızlandırmayı amaçlıyor.

NCI Direktörü Dr. W. Kimryn Rathmell, “NCI, kişiselleştirilmiş kanser tedavilerinin yolunu açan bu tür araştırmaları yürütmek için benzersiz bir konumdadır. Bu tür yenilikçi klinik araştırmaları ülke genelindeki topluluklara taşıyarak bilimsel gelişmeleri herkes için erişilebilir kılıyoruz.” dedi.

AML ve MDS, çok hızlı ilerleyebilen ve birbirinden oldukça farklı alt türlere sahip hastalıklardır. NCI Kanser Tedavisi ve Tanı Bölümü’nden Dr. Richard F. Little, bu çeşitliliğin tedavi geliştirme sürecinde hızlı alt tip belirlemesini zorunlu kıldığını belirtiyor. Dr. Little’ın koordinatörlüğünü yaptığı çalışma, myeloid maligniteler için kişiselleştirilmiş tedavi seçimini ifade eden myeloMATCH olarak adlandırılıyor. Amacı, belirli genetik değişiklikleri hedefleyen ilaç kombinasyonlarını hızlı bir şekilde test etmek ve tanı sonrası tedaviye gecikmeden başlamak.

Araştırma Nasıl İşleyecek?

• Araştırmaya yeni AML veya MDS tanısı alan kişiler dahil edilecek.

• Bu hastalardan alınan tümör örneklerinde hızlı genetik test uygulanacak.

• Tümörün genetik özelliklerine göre hastalar, uygun tedaviyi test eden alt çalışmalara yönlendirilecek veya uygun bir alt çalışma bulunmazsa standart tedavi alacak.

Tedavinin işe yaradığı hastalarda, hastalığın kalan kısmındaki genetik değişiklikleri belirlemek için yeni testler yapılacak. Hastalık azaldıkça, daha hassas tanı yöntemleri (örneğin biyobelirteç analizleri) kullanılarak kalmış olabilecek kanser hücrelerini hedefleyen tedaviler seçilecek.

myeloMATCH’in ilk birkaç yıl içinde binlerce hastayı kabul etmesi bekleniyor. Araştırma boyunca toplanacak kan ve kemik iliği örnekleri; testlerin geliştirilmesi, iyileştirilmesi ve tedavi direncine yol açan genetik değişikliklerin anlaşılması için kullanılacak.

Çalışma, NCI’nin Ulusal Klinik Araştırmalar Ağı tarafından yürütülüyor ve NCORP da projeye dahil. İlk alt çalışmalara SWOG, Alliance, ECOG-ACRIN ve Kanada Kanser Araştırmaları Grubu liderlik edecek. Laboratuvar destekleri ise Frederick Ulusal Kanser Araştırma Laboratuvarı, Fred Hutch Cancer Center ve Los Angeles Çocuk Hastanesi tarafından sağlanacak.

Diğer İlgili NCI Hassas Tıp Araştırmaları

myeloMATCH, NCI’nin yürüttüğü üç yeni nesil hassas tıp araştırmasından biri:

• ComboMATCH: Yeniden ortaya çıkan solid tümörlerde, tümör değişikliklerini hedefleyen yeni ilaç kombinasyonlarını test ediyor.

• ImmunoMATCH: Tümörün bağışıklık profilinin önceden belirlenmesinin, hedefe yönelik immünoterapi yanıtını iyileştirip iyileştirmediğini inceleyen bir pilot çalışma.

• Her iki çalışma da, gelişmiş genomik analizlerin tedavi planlamasında yarar sağladığını gösteren çığır açıcı NCI-MATCH araştırmasının devamı niteliğinde.

Cancer Moonshot girişiminden Danielle Carnival, “Başkan ve First Lady, Cancer Moonshot’ı yeniden canlandırırken iki büyük hedef belirledi: 2047’ye kadar 4 milyondan fazla kanser ölümünü önlemek ve kanserle yüzleşen herkesin deneyimini iyileştirmek. Bu hedefe ulaşmak için yenilikçi klinik araştırmalara erişimi genişletiyor ve hedefe yönelik yeni tedavileri hastalara ulaştırıyoruz.” dedi.